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제목 : [선바이오] 주총 이후에 달라진 것이 있나요?
글쓴이 : 소곡 작성일 : 2019-03-26 18:39:56 조회수 : 1793       추천수 : 18
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주총 이후에 설왕설래하는데 팩트 체크 해봅시다.
1. 이전상장 예심 신청 딜레이 건
최근 대주주 지분 변경으로 예심 신청이 곤란하다? 결론 NO!
13년도에 관련 규정 삭제 되어 5월 중순에 예심 신청하는데 아무 문제가 없고, 주주 욕심(3말~4초)보다 다소 늦게 신청하는 것은 뮤코펙 승인 등 최적의 시기 선택을 위한 고육지책으로 사료됨.
2. 뮤코펙에 승인에 대한 실망감?
당초 회사에서 19년 2월 초 FDA 관련 서류 접수됨을 통보받아  3월 중으로 승인에 대한 기대감에 부풀어 있었는데, 다시 확인해 보니 6~7월 경이라 하니 실망감이 있지만, 미승인이 아닌 지연일 뿐 승인 가능성이 높고, 오히려 7월 말경 이전상장 승인과 시너지 효과를 더하면 전화위복이 아닐런지?
3. 작금의 상황을 냉정히 판단?
이전상장 문제, 뮤코펙 승인 관련, Neupeg의 FDA 제품승인 건, 기타 파이프라인 특허 등록 등 회사의 펀더멘털이 흔들림이 없거늘, 마치 임상에 실패하여 큰 악재를 맞은 양 오늘날 주가 하락과 분위기가 매우 다운되었지만 금방 회복되리라 판단됨. 오히려 천재일우의 매수타이밍 아닐런지요!
4. 향후 실적 기대감?
- 18년 42억,
- 19년 1/4분기 현재 40억
- 19년 예상 실적 100억(극히 보수적으로 예상)
- 여기에 Neupeg의 로열티와 뮤코펙 승인에 따른 라이센스 아웃 실적 포함되면 어닝서프라이즈 예상됨
- 향후 실적은 당분간 2~3배 이상으로 상승 예상됨.
- 진정 19년은 선바이오 비약적인 도약의 원년이 될 것으로 사료됨.
5. 선바이오의 궁극 산소운반체
선바이오가 개발한 산소운반체는 소의 적혈구에서 추출한 헤모글로빈에 페길레이션 기술을 적용한 것으로 이 헤모글로빈은 크기가 적혈구의 1만 분의 1에 불과해 적혈구가 지나가지 못하는 미세혈관을 통과할 수 있어 응급 현장에서 링거처럼 간편하게 쓸 수 있다. 현재 전임상을 완료한 단계다. 연내 뇌졸중 환자를 대상으로 임상에 들어감. 이것이 이슈화되어 바람타면 상황 종료임.

주총 전과 후로 당초 기대보다 예정된 추진 사항이 다소 지체되는 것은 사실이나 결코 실패한 것은 하나도 없는 상황입니다. 좀 여유있게 지켜보고 긴 호흡으로 대처하면 성투하리라 믿습니다.
예심청구 -> 뮤코펙 승인 -> Neupeg FDA 승인 -> 코스닥 상장 등이 앞서거니 뒷서거니 발표하리라 기대됩니다.
성투하세요.



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